Відтак уже зовсім скоро Марчик разом із мамою та татом вирушить до ОАЕ, де отримає генну терапію Elevidys і буде під наглядом фахових лікарів».

4-річний Марк Гладиш має діагноз м’язова дистрофія Дюшена — рідкісне генетичне захворювання, яке поступово призводить до втрати рухових функцій і здатності самостійно дихати. Єдиний шанс зупинити розвиток хвороби — спеціалізоване лікування вартістю 2,9 млн дол. Родина хлопчика збирала кошти вже понад рік і потребувала підтримки всієї громади.

Відтак громада Львова активно долучилася до збору коштів на лікування Марка Гладиша ще з 2025 року.

У День знань, 1 вересня, замість традиції приносити квіти у школах міста учні з батьками долучитися до збору на лікування хлопчика — тоді вдалось зібрати понад 2 млн грн

Також у жовтні у Львові небайдужі містяни долучилися до благодійного Велодня 2025. Велосипедисти з усіх районів міста з’їхалися на проспект Свободи, щоб разом проїхати центром Львова, аби допомогти Марку Гладишу, сину чемпіона Європи з велоспорту Романа Гладиша.

У грудні Львівська міська рада звернулася до Міністра охорони здоров’я та Голови Верховної Ради України, аби допомогти у лікуванні важкохворого львів’янина Марка Гладиша.

Також впродовж вже цього року у Львові проводили різні благодійні акції на підтримку Марка Гладиша — кожен внесок, зроблений упродовж дня, благодійники подвоювали і спрямовували на лікування рідкісної генетичної хвороби хлопчика.

Читайте ЩЕ: діти полеглих Героїв отримають від мерії по 50 тисяч гривень