Команда британських учених запропонувала новий метод лікування вовчака, який генетично модифікує клітини пацієнта для боротьби з аутоімунним захворюванням і може покласти край необхідності довічного приймання ліків.

За словами експертів, генетична терапія CAR T-клітин, яку зазвичай застосовують в онкологічних хворих, може призвести до лікування захворювання.

Лікування вовчака

Вовчак, за словами медиків, може варіюватися від легкого до важкого. Серед симптомів хвороби – біль у суглобах, проблеми зі шкірою, втома і запалення основних органів.

Часто пацієнтам доводиться приймати ліки все життя, від ібупрофену до стероїдних таблеток та ін’єкцій або інших імунодепресантів чи біологічних препаратів.

Вважається, що на це захворювання страждають близько 5 млн осіб у всьому світі, і найчастіше на нього страждають жінки.

Нова терапія вовчака

Повідомляється, що у Великій Британії три пацієнти отримали терапію CAR T-клітинами від найсерйознішої форми вовчака, що може бути небезпечною для життя та спричиняти пошкодження серця, легенів, мозку та нирок. Наразі вони перебувають у стадії ремісії і не потребують прийому ліків від вовчака.

Досі терапія CAR-T-клітинами здебільшого застосовувалася для лікування онкологічних хворих, але дослідники вважають, що її можна застосовувати під час лікування низки інших захворювань.

Лікування працює шляхом генетичної модифікації клітин, дозволяючи імунній системі організму розпізнавати й атакувати проблемні клітини.

Людям, які проходять нове лікування, потрібне 10-денне перебування в лікарні і їх попереджають про можливі побічні ефекти. Насамперед щодо імунної системи, яка протягом кількох тижнів дуже сприйнятлива до інфекцій.